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FUJIFILM Wako 1+1>2!联合JCRB细胞系助力生物成像和药物发现

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概述

发光探针是在化学反应中,由于底物从激发态跃迁至基态而发光的一类物质。该过程由特定的化学反应触发,使得发光探针具有高选择性和低背景噪声,从而增强信号检测。


由于发光探针覆盖的动态范围广泛,常被用于ATP与钙离子的动力学研究。它还能作为报告基因,用于可视化特定细胞或研究基因表达。FUJIFILM Wako可提供多种稳定表达荧光素酶的 JCRB细胞系。


JCRB细胞系

JCRB(Japan Collection of Research Biosources)是全球基础科学与应用科学领域最全面的细胞库之一,涵盖全球多个研究领域。


FUJIFILM Wako与日本国立生物医药创新研究所达成合作,提供超过1,600种细胞系,其中包括肺细胞系与胶质瘤细胞系。2026年,FUJIFILM Wako与JCRB细胞库持续深度绑定,启动中国市场的全面拓展,为广大中国客户提供高品质细胞产品。

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稳定表达荧光素酶的细胞系

JCRB编号

细胞系名称

细胞类型

JCRB1379

MKN45-Luc

MKN45;人胃癌

JCRB1383

HT-29-Luc

HT-29; 人结肠癌

JCRB1387

DU-145-Luc

DU-145; 人前列腺癌

JCRB1407

NCI-H460-Luc

NCI-H460; 人非小细胞肺癌

JCRB1448

BxPC-3-Luc#2

BxPC-3; 人胰腺腺癌细胞系

JCRB1559

MDA-MB-231-Luc

BxPC-3; 人胰腺腺癌细胞系

JCRB细胞系的应用


1. 毒理学与药物筛选

JCRB0134(MCF-7)细胞系是毒理学与药物发现领域的重要模型,该细胞系可长期保持基因组稳定性,用于药物筛选,并促进患者个体化药物的开发。


2. 种族多样性对个性化治疗的益处

JCRB提供的细胞系在种族和性别多样性方面具有高度代表性,因此有助于提高在细胞培养模型中识别有效抗癌药物的成功率,从而降低药物在不同人群中的失效率。


JCRB细胞系相关的发光探针

除D-荧光素外,FUJIFILM Wako还可提供性能优于传统发光探针的底物,包括AkaLumine-HCl和腔肠素。


D-荧光素(钾盐)

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D-荧光素是一种源自萤火虫的发光底物。在ATP与镁离子存在时,荧光素酶将荧光素转化为荧光素-AMP中间体,该中间体进一步氧化生成激发态的氧化荧光素。当氧化荧光素从激发态转为稳定态时,会释放能量,产生黄绿色光(λmax=565nm),同时生成二氧化碳与AMP1。本产品为易于溶解的钾盐。



AkaLumine-HCl(TokeOni)

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AkaLumine-HCl是一种荧光素酶的发光底物,可用于体内生物发光成像。该底物发射近红外光谱范围的光,波长范围为670-680 nm。与传统的荧光素相比,这一波长具有显著优势,因为其被水和血红蛋白的吸收更少。因此,这一特性使其在生物体中具有更有效的组织穿透性,实现更深层生物结构的可视化,进而提升生物发光成像在医学研究与诊断中的实用性2。对携带LLC/萤火虫荧光素酶皮下肿瘤的小鼠,分别腹腔注射两个浓度的D-荧光素与AkaLumine-HCl。15分钟后,对采集到的发光图像进行定量分析。结果发现,使用AkaLumine-HCl作为底物时,底物浓度不易影响发光强度3

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腔肠素h

腔肠素是脱辅基水母发光蛋白与海肾荧光素酶的发光底物,而腔肠素h是腔肠素的合成衍生物。据报道,其与水母发光蛋白形成的复合物的发光强度约为天然腔肠素的10倍。


本产品是源自海肾与桡足纲的荧光素酶与水母发光蛋白的发光底物,毒性低,细胞膜渗透性好。

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发光探针产品列表

产品编号

产品名称

产品规格

126-05116

D-荧光素(钾盐)

1 g

126-05111

100 mg

120-05114

100 mg

012-26701

AkaLumine n-Hydrochloride

1 mg

018-26703

10 mg

016-26704

50 mg

012-26706

1 g

035-22991

腔肠素h

1 mg

031-22993

10 mg

035-22996

100 mg


参考文献

  1. Griffiths MW.: J Dairy Sci. 1993 Oct, 76(10), 3118-3125.

  2. Iwano S., et al.: Tetrahedron, 2013 May, 69(19), 3847-3856.

  3. Kuchimaru T., et al.: Nat Commun. 2016 Jun;7:11856.

  4. Saito K., et al.: Nat Commun. 2012 Dec; 3:1262.



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